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Il Comitato di valutazione dei rischi per la farmacovigilanza (PRAC) dell’EMA, a seguito di una revisione delle evidenze disponibili, ha concluso che i benefici delle soluzioni per infusione contenenti amido idrossietilico (HES) non superano più i rischi e pertanto ha raccomandato che le autorizzazioni all'immissione in commercio di questi medicinali vengano sospese.

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